Forskere opnår gennembrud i behandlingen af sjældne genetiske sygdomme
Forskere i Danmark har gjort betydelige fremskridt i behandlingen af sjældne genetiske sygdomme, hvilket giver håb til mange patienter og familier.
I en banebrydende undersøgelse offentliggjort den 7. september 2026, har forskere fra Aalborg Universitet og Sygehus Nord udviklet en ny behandlingsmetode, der markant forbedrer mulighederne for at behandle sjældne genetiske sygdomme som cystisk fibrose og spinal muskelatrofi. Metoden bygger på avanceret genterapi, hvor defekte gener rettes gennem en skræddersyet tilgang.
Forskerteamet, ledet af professor Emma Lindholm, har identificeret en ny type virusvektor, der kan levere sunde gener direkte til patientens celler, uden at forårsage alvorlige bivirkninger. "Vi har set lovende resultater i vores kliniske forsøg. Patienterne har oplevet e...









